Генетическое исследование

Название	Цена
Абакавир.Прогноз по реакции гиперчувствительности (РГЧ) Исследование аллели 5701 локуса В главного компоекса гистосовместимости человека	1800 руб.
Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С.Исследование полиморфизмов	2370 руб.
Система свертывания крови	2950 руб.
Рак молочной железы и яичников.Исследование мутации в генах.	4950 руб.
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа.Базовый профиль.Исследование полиморфизмов в генах.	4950 руб.
Полиморфизы в генах.кодирующие плазменные факторы системы свертывая крови.Исследование полиморфизов в генах.	4950 руб.
Полиморфизы в генах,кодирующие агрегационные факторы системы свертывая крови.	4950 руб.
Выявление полиморфизов в генах,связанных с фолатным циклом.	4950 руб.
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии.	5750 руб.
Варфарин.Определение терапевтич.дозы	5350 руб.
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs175347 в гене UGT 1А1,(ТА)5/6/7/8	3950 руб.
Заключение врача-генетика к услуге "Синдром Жильбера"	1350 руб.

Генетическое исследование — это изучение последовательности молекулы ДНК человека для обнаружения склонности к определенным болезням и выявления мутаций, которые грозят наследственными патологиями.

Показания к диагностике

Кому рекомендуется пройти обследование:

• здоровым людям, желающим убедиться в отсутствии наследственных заболеваний и предрасположенности к ним;
• будущим родителям, которые хотят, чтобы их дети были здоровыми;
• лицам с отягощенной наследственностью (сердечно-сосудистые болезни, диабет, онкология), которым важно знать, насколько та или иная «семейная» болезнь грозит им;
• людям, которые хотят изменить свой образ жизни, чтобы предотвратить развитие или усугубление наследственных патологий.

Назначение и расшифровка генетических исследований

• «Абакавир». Прогноз появления РГЧ. Исследование HLA B*5701 — клиническое значение сводится к снижению риска аллергической реакции у пациента, проходящего лечение препаратом «Абакавир» против ВИЧ-инфекции. Анализ используется в качестве меры профилактики гиперчувствительности и входит в систему повышения эффективности терапии.
• Прогноз терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов — проводится в рамках оценки потенциальной эффективности лечения интерфероном. Анализ назначают пациентам до начала терапии для выявления конкретного генотипа вируса и определения вероятности его положительного ответа на выбранную комбинацию препаратов.
• Система свертывания крови — определение потенциальной угрозы тромбофлебита, развития отклонений в системе свертывания крови. Оценке подвергаются общие параметры и составляющие биологической жидкости.
• Рак молочной железы и яичников — поиск онкомаркера конкретного типа для выявления вероятности развития болезни.
• Расширенная оценка полиморфизмов в генах, исследование системы свертываемости крови (фолатный цикл, агрегационные и плазменные факторы) — выявление генетической предрасположенности к инфарктам, инсультам, кровотечениям, тромбоэмболии, патологий беременности и родов, осложнений после операций и т. д.
• «Варфарин». Исследование на выявление индивидуальной безопасной дозы препарата для лечения нарушений свертываемости крови.

Отдельные исследования направлены на обнаружение генетических маркеров, указывающих на предрасположенность к сахарному диабету и артериальной гипертензии.

Генетическая диагностика помогает узнать, есть ли у вас склонность к определенным заболеваниям. Если таковая имеется, вы можете заблаговременно принять меры, чтобы не допустить развития патологии, либо существенно отдалить ее наступление.

Подготовка к таким анализам, как правило, не требуется.

Тел.: +7 (495) 582-72-11.